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Registro Completo |
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Biblioteca(s): |
Biblioteca Rui Tendinha. |
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Data corrente: |
05/08/2015 |
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Data da última atualização: |
09/08/2015 |
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Tipo da produção científica: |
Publicação em Anais de Congresso |
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Autoria: |
RODRIGUES, S. P.; VENTURA, J. A.; FERNANDES, P. M. B. |
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Afiliação: |
Silas Pessini Rodrigues, UFES; Jose Aires Ventura, Incaper; Patrícia Machado Bueno Fernandes, UFES. |
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Título: |
Distribuição do vírus da meleira do mamoeiro em tecidos de plantas infectadas. |
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Ano de publicação: |
2003 |
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Fonte/Imprenta: |
In: SIMPÓSIO DO PAPAYA BRASILEIRO, 1., 2003, Vitória. MARTINS, D. dos S. (Ed.). Papaya Brasil : qualidade do mamão para o mercado interno. Vitória : Incaper, 2003. |
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Páginas: |
p. 601-604. |
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Idioma: |
Português |
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Conteúdo: |
Dentre os fatores limitantes da produção brasileira de mamão (Carica papaya L.) destaca-se a meleira do mamoeiro. A doença é causada por um vírus de genoma de RNA dupla fita (dsRNA), de aproximadamente 12 Kb. Plantas com meleira apresentam uma exudação de látex intensa e aparentemente espontânea a partir dos frutos. O látex exudado mostra-se mais fluido e aquoso que aquele observado em plantas sadias. Em contato com a atmosfera, o látex sofre oxidação, o que confere um caráter escurecido aos frutos. Necrose nas margens de folhas jovens pode ser observada em algumas, mas não em todas as plantas infectadas (SOUZA et al., 2002; VENTURA et al., 2001). A natureza de dupla fita do RNA foi confirmada após tratamento diferencial com DNase e RNase (KITAJIMA et al., 1993). Esses resultados estão de acordo com aqueles verificados em outros trabalhos relacionados à doença (BARBOSA et al., 1999; ZAMBOLIM et al., 2003). A presença de partículas isométricas com genoma de dsRNA foi verificada, por microscopia eletrônica, nos laticíferos, mas não em outros tipos celulares (epiderme, parênquima e vasos do xilema e floema) de frutos e folhas (KITAJIMA et al., 1993). Da mesma forma, em látex proveniente da raiz, do caule, do fruto e da folha, após
armazenamento em tampão citrato pH 5.0 e extração com solventes orgânicos, verificou-se a presença de uma banda de aproximadamente 12 Kb, correspondente ao genoma viral (RODRIGUES et al., 2003; ZAMBOLIM et al., 2003). A carência de um método precoce de diagnóstico da doença e a escassez de estudos acerca do ciclo de vida do vírus impossibilitam a implementação de métodos efetivos de manejo da cultura, atualmente baseados na erradicação de pomares doentes, na desinfestação das ferramentas agrícolas e na utilização de mudas certificadas (BRASIL, 1997). Determinar a localização do vírus nos diferentes tecidos da planta é um passo fundamental para a compreensão de seu ciclo de vida. Nesse aspecto, este trabalho objetivou determinar a distribuição do vírus da meleira do mamoeiro nos diferentes tecidos da planta infectada. MenosDentre os fatores limitantes da produção brasileira de mamão (Carica papaya L.) destaca-se a meleira do mamoeiro. A doença é causada por um vírus de genoma de RNA dupla fita (dsRNA), de aproximadamente 12 Kb. Plantas com meleira apresentam uma exudação de látex intensa e aparentemente espontânea a partir dos frutos. O látex exudado mostra-se mais fluido e aquoso que aquele observado em plantas sadias. Em contato com a atmosfera, o látex sofre oxidação, o que confere um caráter escurecido aos frutos. Necrose nas margens de folhas jovens pode ser observada em algumas, mas não em todas as plantas infectadas (SOUZA et al., 2002; VENTURA et al., 2001). A natureza de dupla fita do RNA foi confirmada após tratamento diferencial com DNase e RNase (KITAJIMA et al., 1993). Esses resultados estão de acordo com aqueles verificados em outros trabalhos relacionados à doença (BARBOSA et al., 1999; ZAMBOLIM et al., 2003). A presença de partículas isométricas com genoma de dsRNA foi verificada, por microscopia eletrônica, nos laticíferos, mas não em outros tipos celulares (epiderme, parênquima e vasos do xilema e floema) de frutos e folhas (KITAJIMA et al., 1993). Da mesma forma, em látex proveniente da raiz, do caule, do fruto e da folha, após
armazenamento em tampão citrato pH 5.0 e extração com solventes orgânicos, verificou-se a presença de uma banda de aproximadamente 12 Kb, correspondente ao genoma viral (RODRIGUES et al., 2003; ZAMBOLIM et al., 2003). A carência de um método precoce d... Mostrar Tudo |
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Palavras-Chave: |
Carica papaya L; Mamão; Mamoeiro; Meleira do mamoeiro. |
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Categoria do assunto: |
H Saúde e Patologia |
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URL: |
http://biblioteca.incaper.es.gov.br/digital/bitstream/item/898/1/2003-fitopatologia-08.pdf
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Marc: |
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520 $aDentre os fatores limitantes da produção brasileira de mamão (Carica papaya L.) destaca-se a meleira do mamoeiro. A doença é causada por um vírus de genoma de RNA dupla fita (dsRNA), de aproximadamente 12 Kb. Plantas com meleira apresentam uma exudação de látex intensa e aparentemente espontânea a partir dos frutos. O látex exudado mostra-se mais fluido e aquoso que aquele observado em plantas sadias. Em contato com a atmosfera, o látex sofre oxidação, o que confere um caráter escurecido aos frutos. Necrose nas margens de folhas jovens pode ser observada em algumas, mas não em todas as plantas infectadas (SOUZA et al., 2002; VENTURA et al., 2001). A natureza de dupla fita do RNA foi confirmada após tratamento diferencial com DNase e RNase (KITAJIMA et al., 1993). Esses resultados estão de acordo com aqueles verificados em outros trabalhos relacionados à doença (BARBOSA et al., 1999; ZAMBOLIM et al., 2003). A presença de partículas isométricas com genoma de dsRNA foi verificada, por microscopia eletrônica, nos laticíferos, mas não em outros tipos celulares (epiderme, parênquima e vasos do xilema e floema) de frutos e folhas (KITAJIMA et al., 1993). Da mesma forma, em látex proveniente da raiz, do caule, do fruto e da folha, após armazenamento em tampão citrato pH 5.0 e extração com solventes orgânicos, verificou-se a presença de uma banda de aproximadamente 12 Kb, correspondente ao genoma viral (RODRIGUES et al., 2003; ZAMBOLIM et al., 2003). A carência de um método precoce de diagnóstico da doença e a escassez de estudos acerca do ciclo de vida do vírus impossibilitam a implementação de métodos efetivos de manejo da cultura, atualmente baseados na erradicação de pomares doentes, na desinfestação das ferramentas agrícolas e na utilização de mudas certificadas (BRASIL, 1997). Determinar a localização do vírus nos diferentes tecidos da planta é um passo fundamental para a compreensão de seu ciclo de vida. Nesse aspecto, este trabalho objetivou determinar a distribuição do vírus da meleira do mamoeiro nos diferentes tecidos da planta infectada.
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Registro original: |
Biblioteca Rui Tendinha (BRT) |
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Biblioteca |
ID |
Origem |
Tipo/Formato |
Classificação |
Cutter |
Registro |
Volume |
Status |
Fechar
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Registro Completo |
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Biblioteca(s): |
Biblioteca Rui Tendinha. |
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Data corrente: |
29/11/2017 |
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Data da última atualização: |
29/11/2017 |
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Tipo da produção científica: |
Publicação em Anais de Congresso |
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Autoria: |
SILVA, M. A.; CARVALHO, M. S.; CARIAS, C. M. de O. M.; POSSE, S. C. P.; FERREIRA, A.; FERREIRA, M. F. da S. |
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Afiliação: |
Matheus Alves Silva, UFES; Marina Santos Carvalho, UFES; Cíntia Machado de Oliveira Moulin Carias, UFES; Sheila Cristina Prucoli Posse, Incaper; Adésio Ferreira, UFES; Marcia Flores da Silva Ferreira, UFES. |
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Título: |
Diversidade genética por marcadores microssatélites de feijão preto cultivo no Espírito Santo. |
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Ano de publicação: |
2017 |
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Fonte/Imprenta: |
In: ENCONTRO LATINO-AMERICANO DE INICIAÇÃO CIENTÍFICA, 21.; ENCONTRO LATINO AMERICANO DE PÓS GRADUAÇÃO, 17.; ENCONTRO NACIONAL DE INICIAÇÃO À DOCÊNCIA, 7., 2017, São José dos Campos. Ciência Que Aproxima, Ciência Que Liberta. São José dos Campos: UNIVAP, 2017. |
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Idioma: |
Português |
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Conteúdo: |
O feijoeiro comum (Phaseolus vulgaris L.) é uma das espécies mais cultivadas do gênero, possuindo grande importância econômica e social. Estudos quanto à diversidade genética na cultura, pode agregar importantes informações para discriminação de genótipos promissores ao melhoramento genético. Assim, nesse trabalho objetivou-se avaliar a diversidade genética de 33 genótipos de feijão preto cultivados no Estado do Espírito Santo, sendo 30 crioulos e três comerciais. Para isso, nove marcadores moleculares microssatélites, no qual quatro genômicos e cinco derivados de regiões expressas de EST foram analisados. No geral, os loci foram moderadamente informativos apresentando média de 0,381. O número de alelos por loco variou de dois a seis para ambas as classificações de SSR, e um excesso de homozigotos foi observado. Foram obtidos cinco grupos através do dendrograma, no qual em dois alocaram-se tanto genótipos crioulos quanto comerciais. O genótipo G22 se mostrou mais divergente. Esses resultados indicam variabilidade entre os materiais estudados. |
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Palavras-Chave: |
Feijão; Feijoeiro comum; Melhoramento; Phaseolus vulgaris L; SSR; Variabilidade. |
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Categoria do assunto: |
-- |
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URL: |
https://biblioteca.incaper.es.gov.br/digital/bitstream/123456789/2876/1/BRT-diversidadegeneticapormarcadoresmicrossatelitesdefeijaopreto-silva-iniciacao.pdf
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Marc: |
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100 1 $aSILVA, M. A.
245 $aDiversidade genética por marcadores microssatélites de feijão preto cultivo no Espírito Santo.$h[electronic resource]
260 $aIn: ENCONTRO LATINO-AMERICANO DE INICIAÇÃO CIENTÍFICA, 21.; ENCONTRO LATINO AMERICANO DE PÓS GRADUAÇÃO, 17.; ENCONTRO NACIONAL DE INICIAÇÃO À DOCÊNCIA, 7., 2017, São José dos Campos. Ciência Que Aproxima, Ciência Que Liberta. São José dos Campos: UNIVAP$c2017
520 $aO feijoeiro comum (Phaseolus vulgaris L.) é uma das espécies mais cultivadas do gênero, possuindo grande importância econômica e social. Estudos quanto à diversidade genética na cultura, pode agregar importantes informações para discriminação de genótipos promissores ao melhoramento genético. Assim, nesse trabalho objetivou-se avaliar a diversidade genética de 33 genótipos de feijão preto cultivados no Estado do Espírito Santo, sendo 30 crioulos e três comerciais. Para isso, nove marcadores moleculares microssatélites, no qual quatro genômicos e cinco derivados de regiões expressas de EST foram analisados. No geral, os loci foram moderadamente informativos apresentando média de 0,381. O número de alelos por loco variou de dois a seis para ambas as classificações de SSR, e um excesso de homozigotos foi observado. Foram obtidos cinco grupos através do dendrograma, no qual em dois alocaram-se tanto genótipos crioulos quanto comerciais. O genótipo G22 se mostrou mais divergente. Esses resultados indicam variabilidade entre os materiais estudados.
653 $aFeijão
653 $aFeijoeiro comum
653 $aMelhoramento
653 $aPhaseolus vulgaris L
653 $aSSR
653 $aVariabilidade
700 1 $aCARVALHO, M. S.
700 1 $aCARIAS, C. M. de O. M.
700 1 $aPOSSE, S. C. P.
700 1 $aFERREIRA, A.
700 1 $aFERREIRA, M. F. da S.
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Biblioteca Rui Tendinha (BRT) |
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