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Registro Completo |
Biblioteca(s): |
Biblioteca Rui Tendinha. |
Data corrente: |
28/08/2015 |
Data da última atualização: |
28/08/2015 |
Autoria: |
REGITANO, L. C. de A.; COUTINHO, L. L. (Ed.). |
Título: |
Biologia molecular aplicada à produção animal. |
Ano de publicação: |
2001 |
Fonte/Imprenta: |
Brasília: Embrapa Informação Tecnológica, 2001. |
Páginas: |
215p. |
Descrição Física: |
il. |
ISBN: |
85-7383-122-7 |
Idioma: |
Português |
Conteúdo: |
Uso de marcadores moleculares na indústria animal. Introdução à análise de marcadores moleculares. Polimorfismos do sistema imunológico e sua aplicação no melhoramento animal para resistência a doenças infecciosas e parasitárias. Delineamentos e experimentais para a detecção de locos de características quantitativas (QTL) em animais. Métodos estatísticos para a detecção de locos de características quantitativas. Desenvolvimento embrionário da musculatura esquelética. Emprego das técnicas de biologia molecular nos estudos de expressão gênica. Aplicação da RT-PCR nos estudos de expressão Gênica. Animais transgênicos. Extração de DNA para aplicação em reação em cadeia da polimerase (PCR). Análise de polimorfismo de fragmentos de restrição utilizando a reação em cadeia da polimerase (PCR - RFLP). Protocolo de análise de marcadores microssatélites. Aspectos práticos da RT-PCR: Extração de RNA, síntese de cDNA e PCR. |
Palavras-Chave: |
Animais; Animais - Células; Animais-células; Animal; Animal breeding; Animal diseases; Animal embryos; Animal health; Animal production; Animal productioon; Animal transgênico; Animals; Biologia Molecular; Biologia Molecular - Produção Animal; Biotechnology; Biotecnologia; Biotecnology; Brasil; Brasília; Breeding methods; Cell; Cells; Célula; Célula animal; Celulas; DNA; Doença animal; Embrião animal; Estatística; Expressão genica; Genetic mapping; Genetic markers; Genética Animal - DNA; Improvement; Imunologia; Mapeamento genetico; Marcador Genético; Marcador molecular; Marcadores geneticos; Melhoramento; Melhoramento genetico; Melhoramento genético animal; Melhoramentos; Method; Método; Método de melhoramento; Métodos de melhoramento; Molecular biology; Pesquisa genomica; Polimorfismo; Produção; Produção animal; Producao animal - Metodos de melhoramento; Research; RNA; Sanidade animal; Statistical methods; Trangenic animals; Transgenic animals; Transgênico; Transgênico - Animal; Veterinária; Veterinary medicine. |
Thesagro: |
Animal production; Produção animal; Veterinary medicine. |
Categoria do assunto: |
-- |
Marc: |
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Registro original: |
Biblioteca Rui Tendinha (BRT) |
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Biblioteca |
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Origem |
Tipo/Formato |
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Registro |
Volume |
Status |
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| Acesso ao texto completo restrito à biblioteca da Biblioteca Rui Tendinha. Para informações adicionais entre em contato com biblioteca@incaper.es.gov.br. |
Registro Completo |
Biblioteca(s): |
Biblioteca Rui Tendinha. |
Data corrente: |
13/01/2015 |
Data da última atualização: |
13/01/2015 |
Tipo da produção científica: |
Artigo em Periódico Indexado |
Circulação/Nível: |
A - 1 |
Autoria: |
MARRACCINI, P.; VINECKY, F.; ALVES, G. S. C.; RAMOS, H. J. O.; ELBELT, S.; VIEIRA, N. G.; CARNEIRO, F. A.; SUJII, P. S.; ALEKCEVETCH, J. C.; SILVA, V. A.; DaMATTA, F. M.; FERRÃO, M. A. G.; LEROY, T.; POT, D.; VIEIRA, L. G. E.; SILVA, F. R. da; ANDRADE, A. C. |
Afiliação: |
Maria Amélia Gava Ferrão, Incaper/Embrapa Café. |
Título: |
Differentially expressed genes and proteins upon drought acclimation in tolerant and sensitive genotypes of Coffea canephora. |
Ano de publicação: |
2012 |
Fonte/Imprenta: |
Journal of Experimental Botany, Oxford v. 63, n. 11, p. 4191-4212, 2012. |
Idioma: |
Inglês |
Conteúdo: |
The aim of this study was to investigate the molecular mechanisms underlying drought acclimation in coffee plants by the identification of candidate genes (CGs) using different approaches. The first approach used the data generated during the Brazilian Coffee expressed sequence tag (EST) project to select 13 CGs by an in silico analysis (electronic northern). The second approach was based on screening macroarrays spotted with plasmid DNA (coffee ESTs) with separate hybridizations using leaf cDNA probes from drought-tolerant and susceptible clones of Coffea canephora var. Conilon, grown under different water regimes. This allowed the isolation of seven additional CGs. The third approach used two-dimensional gel electrophoresis to identify proteins displaying differential accumulation in leaves of drought-tolerant and susceptible clones of C. canephora. Six of them were characterized by MALDI-TOF-MS/MS (matrix-assisted laser desorption-time of flight-tandem mass spectrometry) and the corresponding proteins were identified. Finally, additional CGs were selected from the literature, and quantitative real-time polymerase chain reaction (qPCR) was performed to analyse the expression of all identified CGs. Altogether, >40 genes presenting differential gene expression during drought acclimation were identified, some of them showing different expression profiles between drought-tolerant and susceptible clones. Based on the obtained results, it can be concluded that factors involved a complex network of responses probably involving the abscisic signalling pathway and nitric oxide are major molecular determinants that might explain the better efficiency in controlling stomata closure and transpiration displayed by drought-tolerant clones of C. canephora. MenosThe aim of this study was to investigate the molecular mechanisms underlying drought acclimation in coffee plants by the identification of candidate genes (CGs) using different approaches. The first approach used the data generated during the Brazilian Coffee expressed sequence tag (EST) project to select 13 CGs by an in silico analysis (electronic northern). The second approach was based on screening macroarrays spotted with plasmid DNA (coffee ESTs) with separate hybridizations using leaf cDNA probes from drought-tolerant and susceptible clones of Coffea canephora var. Conilon, grown under different water regimes. This allowed the isolation of seven additional CGs. The third approach used two-dimensional gel electrophoresis to identify proteins displaying differential accumulation in leaves of drought-tolerant and susceptible clones of C. canephora. Six of them were characterized by MALDI-TOF-MS/MS (matrix-assisted laser desorption-time of flight-tandem mass spectrometry) and the corresponding proteins were identified. Finally, additional CGs were selected from the literature, and quantitative real-time polymerase chain reaction (qPCR) was performed to analyse the expression of all identified CGs. Altogether, >40 genes presenting differential gene expression during drought acclimation were identified, some of them showing different expression profiles between drought-tolerant and susceptible clones. Based on the obtained results, it can be concluded that factors involved a... Mostrar Tudo |
Palavras-Chave: |
Candidate gene; Coffea canephora; Differential expression; Drought acclimation; Genética; Proteomic; Proteômica; Real time PCR. |
Thesagro: |
Café; Coffea canephora; Genetics. |
Categoria do assunto: |
-- |
Marc: |
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Biblioteca Rui Tendinha (BRT) |
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